A Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu, nesta quinta-feira (4), uma determinação urgente para a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro e de outro lote do Opdivo, utilizado em tratamentos contra o câncer. A medida visa proteger a saúde pública, diante da constatação de que os produtos não possuem garantia de origem, conteúdo ou qualidade.
A comercialização, distribuição e uso do lote 082024 do Mounjaro estão estritamente proibidos. A decisão foi tomada após a Eli Lilly, fabricante oficial do medicamento, informar à Anvisa que não produziu o referido lote, indicando tratar-se de uma falsificação.
Situação semelhante foi identificada com o lote ACS1603 do Opdivo. A Anvisa foi alertada pela Bristol-Myers Squibb, fabricante legítima, sobre a falsificação. Assim como no caso do Mounjaro, a venda, distribuição e utilização desse lote específico do Opdivo foram imediatamente vetadas.
Diante da ausência de informações confiáveis sobre a composição e procedência desses medicamentos, a Anvisa enfatiza os riscos associados ao seu uso. A reguladora alerta que, por se tratarem de produtos falsificados, não há qualquer garantia quanto ao seu conteúdo, origem ou qualidade, e adverte para que não sejam utilizados em nenhuma circunstância.
A Anvisa solicita que qualquer pessoa que identificar os lotes falsificados informe imediatamente a , através dos canais de atendimento disponíveis. A colaboração da população é fundamental para impedir a circulação desses produtos ilegais e proteger a saúde da população.
Fonte: jornaldebrasilia.com.br
