A Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, usado para diabetes tipo 2, e de um lote do Opdivo, um fármaco essencial no tratamento de diversos tipos de câncer. A medida foi anunciada nesta quinta-feira, 4 de setembro de 2025, visando proteger a saúde pública.
A reguladora proibiu a venda, distribuição e uso do lote 082024 do Mounjaro. A decisão foi motivada pela constatação de que o lote foi produzido por uma empresa não identificada, após a Eli Lilly, fabricante original do medicamento, informar à Anvisa que não fabricou o lote em questão.
Paralelamente, o lote ACS1603 do Opdivo também teve sua comercialização, distribuição e uso suspensos. Semelhante ao caso do Mounjaro, a Anvisa apurou que o lote foi fabricado por uma empresa desconhecida, conforme notificação da Bristol-Myers Squibb, detentora da marca Opdivo.
A Anvisa enfatiza os riscos associados ao uso de produtos falsificados, destacando que “não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade”. A reguladora adverte que esses medicamentos não devem ser utilizados em nenhuma circunstância, face aos potenciais perigos à saúde.
A Anvisa orienta que qualquer pessoa que identifique os lotes falsificados informe imediatamente a por meio de seus canais de atendimento. A colaboração da população é crucial para retirar esses produtos perigosos de circulação e proteger a saúde pública.
Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br
